В Казахстане этим редким заболеванием страдают всего 29 человек.  Мамы детей с редким заболеванием – гипофосфатем

В Алматы открылось первое отделение паллиативной поддержки детей Здесь не носят белых халатов, не произносят слово "

После решения Минздрава передать акиматам закуп препарата «Аталурен» для детей с миодистрофией Дюшенна родители забили т

В Общественном фонде «Өмірге сен» на пресс-конференции в Астане заявили, что изменения в системе лекарственного обеспеч

Нам надо активнее внедрять ИИ-помощника в медицинское сопровождение для целого ряда больных. В этом я убедилась на лич

Социальный образовательный проект Smart School реализует в Казахстане фонд Help Today с 2018 года. Он специально создан

В Казахстане с каждым годом растёт количество пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. За последние пять лет их ч

Почему на здоровье детей приходится экономить? Такой вопрос задала общественный деятель, директор фонда “Өмірге сен” Са

Принятие соответствующего закона одобрил Сенат на пленарном заседании под председательством спикера Маулена Ашимбаева.

Республиканский орфанный координационный центр, находящийся в Астане, не закрывается. Он продолжит работать, но теперь

ДУчастниц сообщества кукольников "Центр Вселенной кукол" часто называют волшебницами. Они не просто создают красивых ку

В последнее время участились случаи детских смертей во время стоматологического лечения с применением анестетика Севофлу

Акмарал Альназарова руководит Министерством здравоохранения Казахстана с февраля 2024 года, 2025-й стал для неё первым